目的观察比较普鲁托品对实验性高血压大鼠模型和正常大鼠血压的影响,评价其可利用性.方法采用肾动脉双肾双夹(2K2C)法制作大鼠肾血管性高血压模型,分别对高血压和正常大鼠静脉及口服给药,观察大鼠血压和心率的变化.并观察Pro对大鼠胸主动脉条的舒张作用.结果普鲁托品1mg@kg-1及2mg@kg-1静注,均可使肾性高血压大鼠的收缩压(SAP)和舒张压(DAP)明显下降,且随剂量的增加而增加.在正常血压大鼠,普鲁托品1mg@kg-1静脉注射,大鼠血压和心率未见明显变化,但剂量为2mg@kg-1(静脉注射)时可降低SAP和DAP.另一方面,普鲁托品10、20、40mg@kg1灌胃给药,连续观察4h,血压均未受明显影响.Pro 3×10-5mol@L-1及10-4mol@L-1均明显降低去甲肾上腺素(NA)和高钾所致的动脉条收缩幅度.结论普鲁托品静脉可通过舒张血管平滑肌,降低外周阻力来降低血压,具有作用温和、起效较快、持续时间较短、对高血压状态下的血压比正常血压影响更大的特点.在10～40mg@kg-1的剂量范围内,口服给药对血压无明显影响.
作者：李斌；黄燮南；吴芹；余丽梅；孙安盛；石京山
来源：遵义医学院学报 2003 年 26卷 3期
