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目的观察降纤酶(Ancord)尿激酶(UK)治疗急性脑梗塞的疗效,并进行临床对照研究以证明哪种药物更值得推荐.方法将符合标准的65例患者随机分为两组,一组接受Ancord治疗,另一组应用UK,两组患者均于治疗前治疗后第1、2、3、7、14、30天进行NIHSS评分;治疗前、第1天、第3天检测出血时间(BT)凝血时间(CT)、血小计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、血浆纤维蛋白原(FIB);治疗后第1、3、30天后复查头颅CT或MRI.结果Ancord治疗组和UK治疗组NIHSS评分的统计结果未显示显著性差异(P>0.05);Ancord治疗组在用药前后BT、CT、PLT、PT均无明显变化,而UK治疗组在用药前后BT、CT、PLT、PT有较大变化,统计结果显示有显著性差异(P<0.05);Ancord治疗组并发发脑出血2例(6.1

作者:田维舟

来源:遵义医学院学报 2003 年 26卷 3期

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作者:
田维舟
来源:
遵义医学院学报 2003 年 26卷 3期
标签:
急性脑梗塞 降纤酶 尿激酶
目的观察降纤酶(Ancord)尿激酶(UK)治疗急性脑梗塞的疗效,并进行临床对照研究以证明哪种药物更值得推荐.方法将符合标准的65例患者随机分为两组,一组接受Ancord治疗,另一组应用UK,两组患者均于治疗前治疗后第1、2、3、7、14、30天进行NIHSS评分;治疗前、第1天、第3天检测出血时间(BT)凝血时间(CT)、血小计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、血浆纤维蛋白原(FIB);治疗后第1、3、30天后复查头颅CT或MRI.结果Ancord治疗组和UK治疗组NIHSS评分的统计结果未显示显著性差异(P>0.05);Ancord治疗组在用药前后BT、CT、PLT、PT均无明显变化,而UK治疗组在用药前后BT、CT、PLT、PT有较大变化,统计结果显示有显著性差异(P<0.05);Ancord治疗组并发发脑出血2例(6.1