探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用.方法 采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-time PCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用划痕法检测95D细胞的迁移情况,Invasion实验检测95D细胞侵袭能力的变化；用Western印迹法检测95D细胞中胰岛素样生长因子1受体(Insulin growth factor 1 receptor,IGF1R)表达及下游信号的变化.结果 与对照组相比,miR-7转染组95D细胞体外侵袭能力明显削弱（P＜0.05）,而IGF1R表达则显著下调,其信号途径分子Akt的磷酸化水平也明显降低.结论 miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外侵袭,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点.
作者：徐林；任涛；秦安东；周涯；罗军敏；姚新生；李颖
来源：遵义医学院学报 2011 年 34卷 1期
