您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览151 | 下载4

目的 建立体外培养新生大鼠心肌细胞缺氧模型,用XIAP进行干预,以探讨XIAP能否抑制细胞凋亡.方法 培养新生SD大鼠(1~3天龄)心肌细胞至第4天,脂质体介导转染pDsRed2-XIAP、pDsRed2-N1质粒和不转染的心肌细胞分别设为模型组、对照组和空白组.以物理性缺氧(95%N2+5%CO2)方式培养,在6h、12h用流式细胞仪Annexin V FITC及原位末端标记法(TUNEL)检测细胞调亡,结果采用统计学SPSS115软件包进行单项方差分析.P<0.05,有显著差异.结果 ①缺氧后经TUNEL检测,各组均有心肌细胞凋;②流式细胞仪检测心肌细胞凋亡随缺氧时间延长而增多;③模型组心肌细胞凋亡率较对照组与空白组明显减少(P<0.01).结论 缺氧能诱导心肌细胞凋.XIAP能明显减少缺氧诱导鼠心肌细胞的凋.

作者:秦瑶;郑洪;杨永福;刘华庆

来源:遵义医学院学报 2011 年 34卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:151 | 下载:4
作者:
秦瑶;郑洪;杨永福;刘华庆
来源:
遵义医学院学报 2011 年 34卷 5期
标签:
XIAP 心肌细胞凋亡 凋亡抑制
目的 建立体外培养新生大鼠心肌细胞缺氧模型,用XIAP进行干预,以探讨XIAP能否抑制细胞凋亡.方法 培养新生SD大鼠(1~3天龄)心肌细胞至第4天,脂质体介导转染pDsRed2-XIAP、pDsRed2-N1质粒和不转染的心肌细胞分别设为模型组、对照组和空白组.以物理性缺氧(95%N2+5%CO2)方式培养,在6h、12h用流式细胞仪Annexin V FITC及原位末端标记法(TUNEL)检测细胞调亡,结果采用统计学SPSS115软件包进行单项方差分析.P<0.05,有显著差异.结果 ①缺氧后经TUNEL检测,各组均有心肌细胞凋;②流式细胞仪检测心肌细胞凋亡随缺氧时间延长而增多;③模型组心肌细胞凋亡率较对照组与空白组明显减少(P<0.01).结论 缺氧能诱导心肌细胞凋.XIAP能明显减少缺氧诱导鼠心肌细胞的凋.