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目的 探讨ARID1A表达异常与结肠癌的临床病理特征及患者预后的关系.方法 采用免疫组化方法检测118例结肠癌组织及其远癌组织中ARID1A的表达情况.结果 ARID1A在结肠癌组织中表达的缺失率(18.6%)明显高于远癌组织(5.1%),差异有显著意义(P =0.001).ARID1A表达缺失率与肿瘤分化程度(P=0.035)、淋巴结转移(P=0.044)、远处转移(0.036)和TNM分期(0.039)相关.ARID1A表达阳性的结肠癌患者和阴性患者的生存时间相比差异无统计学意义(P=0.058),多因素分析显示,肿瘤组织分化程度(HR=2.511,95% CI:1.389 ~4.572)和TNM分期(HR =3.112,95%CI:1.729 ~ 5.602)是患者预后的独立危险因素.结论 ARID1A的表达异常与结肠癌临床病理特征之间的关系表明其可能参与抑制结肠癌的发生和发展,但不能肯定其在结肠癌预后判断中的价值.

作者:郑刚;邵力伟;任德发;黄颖;王虎;孟光冉

来源:遵义医学院学报 2018 年 41卷 1期

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作者:
郑刚;邵力伟;任德发;黄颖;王虎;孟光冉
来源:
遵义医学院学报 2018 年 41卷 1期
标签:
ARID1A 结肠癌 免疫组化 临床病理学 预后
目的 探讨ARID1A表达异常与结肠癌的临床病理特征及患者预后的关系.方法 采用免疫组化方法检测118例结肠癌组织及其远癌组织中ARID1A的表达情况.结果 ARID1A在结肠癌组织中表达的缺失率(18.6%)明显高于远癌组织(5.1%),差异有显著意义(P =0.001).ARID1A表达缺失率与肿瘤分化程度(P=0.035)、淋巴结转移(P=0.044)、远处转移(0.036)和TNM分期(0.039)相关.ARID1A表达阳性的结肠癌患者和阴性患者的生存时间相比差异无统计学意义(P=0.058),多因素分析显示,肿瘤组织分化程度(HR=2.511,95% CI:1.389 ~4.572)和TNM分期(HR =3.112,95%CI:1.729 ~ 5.602)是患者预后的独立危险因素.结论 ARID1A的表达异常与结肠癌临床病理特征之间的关系表明其可能参与抑制结肠癌的发生和发展,但不能肯定其在结肠癌预后判断中的价值.