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目的 以HSC-T6细胞为模型,研究Nrf2通路对齐墩果酸所致肝纤维化的影响.方法 设置空白组、低剂量组(10μmol/L)、中剂量组(20 μmol/L)、高剂量组(40μmol/L),给予齐墩果酸24 h后检测α-SMA与核内Nrf2蛋白表达以及Ⅰ型胶原含量;分别采用siRNA沉默、Sulforaphane(SFN)激动Nrf2后,给予齐墩果酸,检测α-SMA与核内Nrf2蛋白表达以及Ⅰ型胶原含量的变化.结果 ①给予齐墩果酸后,核内Nrf2蛋白表达上调,中高剂量组α-SMA蛋白表达上调,Ⅰ型胶原含量明显增多;②空白组与低剂量组采用siRNA沉默Nrf2后,α-SMA蛋白表达上调、Ⅰ型胶原含量增多,高剂量组采用siR-NA沉默Nrf2后,α-SMA蛋白表达下调,Ⅰ型胶原含量减少;③给予5μmol/L SFN激动Nrf2后,α-SMA蛋白表达下调,与Ⅰ型胶原含量降低.结论 Nrf2通路可以抑制齐墩果酸所致的肝纤维化.

作者:吴栋清;秦瑞玲;徐尚福;徐亚沙;鲁艳柳;陆远富

来源:遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期

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作者:
吴栋清;秦瑞玲;徐尚福;徐亚沙;鲁艳柳;陆远富
来源:
遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期
标签:
齐墩果酸 肝纤维化 Nrf2通路 HSC-T6细胞 SFN siRNA oleanolic acid hepatic fibrosis Nrf2 pathway HSC-T6 cells SFN siRNA
目的 以HSC-T6细胞为模型,研究Nrf2通路对齐墩果酸所致肝纤维化的影响.方法 设置空白组、低剂量组(10μmol/L)、中剂量组(20 μmol/L)、高剂量组(40μmol/L),给予齐墩果酸24 h后检测α-SMA与核内Nrf2蛋白表达以及Ⅰ型胶原含量;分别采用siRNA沉默、Sulforaphane(SFN)激动Nrf2后,给予齐墩果酸,检测α-SMA与核内Nrf2蛋白表达以及Ⅰ型胶原含量的变化.结果 ①给予齐墩果酸后,核内Nrf2蛋白表达上调,中高剂量组α-SMA蛋白表达上调,Ⅰ型胶原含量明显增多;②空白组与低剂量组采用siRNA沉默Nrf2后,α-SMA蛋白表达上调、Ⅰ型胶原含量增多,高剂量组采用siR-NA沉默Nrf2后,α-SMA蛋白表达下调,Ⅰ型胶原含量减少;③给予5μmol/L SFN激动Nrf2后,α-SMA蛋白表达下调,与Ⅰ型胶原含量降低.结论 Nrf2通路可以抑制齐墩果酸所致的肝纤维化.