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为探讨补肾方对成骨细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达的影响,将体外分离培养的新生SD大鼠的颅骨成骨细胞加入不同浓度的补肾中药密骨片药液(100~10000μg.ml-1)及阳性对照药物重组碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)。24小时后,利用自行制备的地高辛标记的鼠TGF-β1cDNA探针进行成骨细胞的核酸分子原位杂交分析,以其细胞内杂交阳性颗粒的平均光密度值代表TGF-β1mRNA的表达水平。结果显示随着密骨片药液浓度的增加,成骨细胞内TGF-β1mRNA表达明显高于阴性对照组;但5000和1000μg.ml-1的密骨片药液组的TGF-β1光密度值与5ng.ml-1的bFGF组比较无明显差异(P>0.05)。表明补肾中药密骨片可刺激成骨细胞TGF-β1的分泌和合成,从而促进骨形成和抑制骨吸收。这可能是该方能有效地防治骨质疏松的疗效机理之一。

作者:沈霖;杜靖远;曾晖;谢晶;杨艳萍;高兰

来源:中医正骨 2001 年 13卷 5期

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作者:
沈霖;杜靖远;曾晖;谢晶;杨艳萍;高兰
来源:
中医正骨 2001 年 13卷 5期
标签:
补肾方/治疗应用 转化生长因子-β1 基因表达 成骨细胞 细胞培养 实验研究 动物 大鼠 kidney-tonyfying method/treatment TGF-β1/geneexpression osteoblasts/cell culture
为探讨补肾方对成骨细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达的影响,将体外分离培养的新生SD大鼠的颅骨成骨细胞加入不同浓度的补肾中药密骨片药液(100~10000μg.ml-1)及阳性对照药物重组碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)。24小时后,利用自行制备的地高辛标记的鼠TGF-β1cDNA探针进行成骨细胞的核酸分子原位杂交分析,以其细胞内杂交阳性颗粒的平均光密度值代表TGF-β1mRNA的表达水平。结果显示随着密骨片药液浓度的增加,成骨细胞内TGF-β1mRNA表达明显高于阴性对照组;但5000和1000μg.ml-1的密骨片药液组的TGF-β1光密度值与5ng.ml-1的bFGF组比较无明显差异(P>0.05)。表明补肾中药密骨片可刺激成骨细胞TGF-β1的分泌和合成,从而促进骨形成和抑制骨吸收。这可能是该方能有效地防治骨质疏松的疗效机理之一。