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目的:探讨二至丸抑制绝经后骨质疏松大鼠骨代谢紊乱的作用机制.方法:2月龄雌性清洁级SD大鼠60只,采用随机数字表随机分为假手术组15只与手术组45只.假手术组在双侧卵巢周围切除少许脂肪组织,手术组摘除双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症大鼠模型.造模后2周,再将手术组大鼠随机分为模型组、二至丸组与雌二醇组,每组15只.二至丸组和雌二醇组大鼠,分别用二至丸混悬液和戊酸雌二醇片混悬液灌胃;假手术组和模型组大鼠,用生理盐水灌胃;每日1次,连续灌胃12周.药物干预结束后,采用ELISA法检测大鼠血清中骨代谢标记物骨特异性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphotase,BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(tartrate-resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、组织蛋白酶K(cathepsin K,Cath-K)含量;并每组随机取3只大鼠的L5椎体,以4%多聚甲醛固定,行骨密度(bone mineral density,BMD)及组织学检测;每组其余12只大鼠L5腰椎以液氮保存,行骨代谢标记物mRNA表达的检测.并对各组检测结果进行比较.结果:①BMD检测结果.药物干预12周后,4组间腰椎BMD检测结果比较,差异有统计学意义[(0.16±0.02)g·cm-2,(0.10±0.03)g·cm-2,(0.13±0.02)g·cm-2,(0.14±0.02)g·cm-2;F=5.800,P

作者:梁文娜;李西海;胡柳;丁珊珊;康洁;王洋;沈建英;李灿东

来源:中医正骨 2017 年 29卷 11期

知识库介绍

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作者:
梁文娜;李西海;胡柳;丁珊珊;康洁;王洋;沈建英;李灿东
来源:
中医正骨 2017 年 29卷 11期
标签:
骨质疏松,绝经后 大鼠 二至丸 骨密度 骨特异性碱性磷酸酶 抗酒石酸酸性磷酸酶5b 基质金属蛋白酶9 组织蛋白酶K osteoporosis,postmenopausal rats Erzhi Pill bone density bone alkaline phosphotase tartrate-resistant acid phosphatase 5 b matrix metalloproteinase 9 cathepsin K
目的:探讨二至丸抑制绝经后骨质疏松大鼠骨代谢紊乱的作用机制.方法:2月龄雌性清洁级SD大鼠60只,采用随机数字表随机分为假手术组15只与手术组45只.假手术组在双侧卵巢周围切除少许脂肪组织,手术组摘除双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症大鼠模型.造模后2周,再将手术组大鼠随机分为模型组、二至丸组与雌二醇组,每组15只.二至丸组和雌二醇组大鼠,分别用二至丸混悬液和戊酸雌二醇片混悬液灌胃;假手术组和模型组大鼠,用生理盐水灌胃;每日1次,连续灌胃12周.药物干预结束后,采用ELISA法检测大鼠血清中骨代谢标记物骨特异性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphotase,BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(tartrate-resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、组织蛋白酶K(cathepsin K,Cath-K)含量;并每组随机取3只大鼠的L5椎体,以4%多聚甲醛固定,行骨密度(bone mineral density,BMD)及组织学检测;每组其余12只大鼠L5腰椎以液氮保存,行骨代谢标记物mRNA表达的检测.并对各组检测结果进行比较.结果:①BMD检测结果.药物干预12周后,4组间腰椎BMD检测结果比较,差异有统计学意义[(0.16±0.02)g·cm-2,(0.10±0.03)g·cm-2,(0.13±0.02)g·cm-2,(0.14±0.02)g·cm-2;F=5.800,P