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目的:探讨唑来膦酸联合左归丸对人工全髋关节置换(total hip arthroplasty,THA)术后假体无菌性松动的预防效果及其安全性.方法:2012年7月至2013年7月,采用唑来膦酸联合左归丸对27例接受单侧THA治疗的老年股骨颈骨折患者进行术后干预.男11例,女16例;左侧13例,右侧14例;年龄(66.28±4.36)岁.术后第5天,唑来膦酸注射液静脉滴注1次;术后1周开始采用左归丸加减水煎口服,每日早晚各1次,30 d为1个疗程,共服6个疗程.用药期间严密观察患者生命体征,监测血常规、尿常规、心电图及肝、肾功能,并观察记录患者有无发热、肌肉酸痛等流感样不良反应.分别于术后半年、术后1年采用双能X线骨密度仪测量患侧髋关节骨密度,对股骨假体周围骨密度进行定量分析.观察有无假体松动发生.并分别于术前、术后3个月、术后1年依据Harris髋关节功能评分标准评价患髋功能.结果:27例患者顺利完成治疗,均获随访,随访时间1年.股骨假体周围骨密度T值,术后半年(0.65±0.03),术后1年(0.76±0.05).均无假体松动发生.Harris髋关节功能评分,术前(15.2±3.4)分,术后3个月(75.6±6.2)分,术后1年(92.5±8.8)分.用药期间血常规、尿常规、心电图及肝、肾功能均未见异常.注射唑来膦酸注射液后出现发热、肌肉酸痛等不良反应3例,经补液及对症处理后症状好转

作者:漆继聪;喻丹

来源:中医正骨 2018 年 30卷 1期

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作者:
漆继聪;喻丹
来源:
中医正骨 2018 年 30卷 1期
标签:
关节成形术,置换,髋 假体失效 左归丸 骨密度 唑来膦酸
目的:探讨唑来膦酸联合左归丸对人工全髋关节置换(total hip arthroplasty,THA)术后假体无菌性松动的预防效果及其安全性.方法:2012年7月至2013年7月,采用唑来膦酸联合左归丸对27例接受单侧THA治疗的老年股骨颈骨折患者进行术后干预.男11例,女16例;左侧13例,右侧14例;年龄(66.28±4.36)岁.术后第5天,唑来膦酸注射液静脉滴注1次;术后1周开始采用左归丸加减水煎口服,每日早晚各1次,30 d为1个疗程,共服6个疗程.用药期间严密观察患者生命体征,监测血常规、尿常规、心电图及肝、肾功能,并观察记录患者有无发热、肌肉酸痛等流感样不良反应.分别于术后半年、术后1年采用双能X线骨密度仪测量患侧髋关节骨密度,对股骨假体周围骨密度进行定量分析.观察有无假体松动发生.并分别于术前、术后3个月、术后1年依据Harris髋关节功能评分标准评价患髋功能.结果:27例患者顺利完成治疗,均获随访,随访时间1年.股骨假体周围骨密度T值,术后半年(0.65±0.03),术后1年(0.76±0.05).均无假体松动发生.Harris髋关节功能评分,术前(15.2±3.4)分,术后3个月(75.6±6.2)分,术后1年(92.5±8.8)分.用药期间血常规、尿常规、心电图及肝、肾功能均未见异常.注射唑来膦酸注射液后出现发热、肌肉酸痛等不良反应3例,经补液及对症处理后症状好转