目的:评价筋痹颗粒治疗腰椎间盘突出症气虚血瘀证的临床疗效与安全性.方法:采用前瞻性、随机、双盲、双模拟、非劣效性平行对照试验设计,将72例符合要求的腰椎间盘突出症气虚血瘀证患者随机分为2组,每组36例.筋痹颗粒组患者服用筋痹颗粒和塞来昔布胶囊模拟药,塞来昔布组患者服用塞来昔布胶囊和筋痹颗粒模拟药.筋痹颗粒和筋痹颗粒模拟药均每日2次口服,每次1袋(8.8 g),连续服用2周;塞来昔布胶囊和塞来昔布胶囊模拟药均每日1次口服,每次1粒(200 mg),连续服用2周.分别采用腰腿疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)量表及简明健康状况调查表(short form 36 health survey questionnaire,SF-36)评价患者的腰腿疼痛程度、腰部功能障碍情况及生活质量,评定时间均为治疗前、治疗结束后当天、治疗结束后2周及治疗结束后6周.详细记录患者治疗及随访期间出现的不良反应.结果:①一般情况.治疗结束后,6例患者因工作原因拒绝随访,其中筋痹颗粒组4例、塞来昔布组2例;塞来昔布组1例患者治疗开始后间断性出现胃部不适,坚持完成2周治疗后退出研究.②腰腿疼痛VAS评分.时间因素和分组因素不存在交互效应(F=3.483,P=0.051).2组患者腰腿疼痛VAS评分总体比较,组间
作者：金坤；童正一；韩坤；沈琪幸；陈妮；乔娇娇；王国栋；许金海；叶洁；莫文；施杞
来源：中医正骨 2020 年 32卷 9期
