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目的 观察抗纤灵方对慢性肾脏病(CKD)3期患者的临床疗效.方法 215例CKD患者随机分成治疗组和对照组.其中治疗组110例,对照组105例.两组患者入院后均予基础治疗.治疗组加服抗纤灵方,每日2次.对照组加服氯沙坦50~100 mg,晨顿服.两组疗程均为16周.治疗前后进行临床症状评分并测定肾功能、血脂及尿蛋白定量水平.观察综合疗效和不良反应.结果 治疗组治疗后腰酸、乏力、纳呆、浮肿、肌肤甲错评分及总积分明显下降(P<0.05).对照组治疗后腰酸、乏力、肌肤甲错评分较治疗前下降(P<0.05).治疗组腰酸、乏力、纳呆、肌肤甲错评分及总积分下降明显优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为77.3%,对照组为51.4%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗组治疗后肾功能、血脂及尿蛋白定量显著改善并且优于对照组(P<0.05).结论 抗纤灵方对CKD 3期患者有良好的临床疗效和较好的安全性.

作者:张长明;周家俊;何立群;吴同茹;彭文;王云满;王浩;张先闻;邓跃毅;王怡

来源:中医杂志 2013 年 54卷 3期

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张长明;周家俊;何立群;吴同茹;彭文;王云满;王浩;张先闻;邓跃毅;王怡
来源:
中医杂志 2013 年 54卷 3期
标签:
抗纤灵方 慢性肾脏病 肾功能 血脂 尿蛋白定量
目的 观察抗纤灵方对慢性肾脏病(CKD)3期患者的临床疗效.方法 215例CKD患者随机分成治疗组和对照组.其中治疗组110例,对照组105例.两组患者入院后均予基础治疗.治疗组加服抗纤灵方,每日2次.对照组加服氯沙坦50~100 mg,晨顿服.两组疗程均为16周.治疗前后进行临床症状评分并测定肾功能、血脂及尿蛋白定量水平.观察综合疗效和不良反应.结果 治疗组治疗后腰酸、乏力、纳呆、浮肿、肌肤甲错评分及总积分明显下降(P<0.05).对照组治疗后腰酸、乏力、肌肤甲错评分较治疗前下降(P<0.05).治疗组腰酸、乏力、纳呆、肌肤甲错评分及总积分下降明显优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为77.3%,对照组为51.4%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗组治疗后肾功能、血脂及尿蛋白定量显著改善并且优于对照组(P<0.05).结论 抗纤灵方对CKD 3期患者有良好的临床疗效和较好的安全性.