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目的 评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125 mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125 mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月.治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应.结果 两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P<0.05).两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P<0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P<0.05).治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少.

作者:孙利民;吴巍

来源:中医杂志 2013 年 54卷 17期

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作者:
孙利民;吴巍
来源:
中医杂志 2013 年 54卷 17期
标签:
帕金森病 滋水涵木法 帕金森综合评分量表 美多巴片 Parkinson's disease enriching kidney to nourish the liver method Unified Parkinson's Disease Rating Scale Madopar
目的 评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125 mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125 mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月.治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应.结果 两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P<0.05).两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P<0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P<0.05).治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少.