目的 观察甘露消毒丹及其拆方体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用. 方法 运用细胞培养技术,病毒毒力测定采用Reed-Muench法计算半数组织培养感染量(TCID50),确定实验用为100 TCID50.将甘全方(甘露消毒丹全方)、清残方(甘露消毒丹方中清热解毒药物组成)、利残方(甘露消毒丹方中化浊利湿药物组成)、病毒唑药液用维持液1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶96、1∶128、1∶256稀释,采用MTT法测定各浓度药物吸光度OD值,根据各药不同浓度的OD值计算其细胞存活率,以药物浓度为横坐标(g/ml)、细胞存活率(％)为纵坐标绘出非线性回归曲线,选择各药的90％细胞存活率浓度为药效学实验浓度.分别将90％细胞存活率浓度的甘全方、清残方、利残方、病毒唑药液和100 TCID50病毒各50μl混合,加到单层人恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD细胞)上,各设4复孔,每孔均设正常细胞对照、病毒对照,采用MTT法计算各药物对病毒生长的抑制率.结果 根据Reed-Muench法计算得出TCID50=10-2.89/ml,从回归曲线获得各药90％细胞存活率浓度分别为甘全方:10-2.43 =0.0037 g/ml;清残方:10-27=0.0020g/ml;利残方:10-2 09 =0.0081 g/ml;病毒唑:10-3.19=0.64 mg/ml.清残方EV71病毒抑制率为97.4％,甘全方为91.74％,利残方为75.64％,病毒唑为36.99％. 结论 甘露消毒丹

作者：艾碧琛；贺又舜；赵国荣；何宜荣；龙玲；李灿；罗成宇

来源：中医杂志 2014 年 55卷 8期