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目的 探讨参芪扶正注射液联合GS方案化疗对晚期胰腺癌气虚证患者的疗效.方法 将54例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各27例,两组均接受GS方案化疗:吉西他滨1000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注;替吉奥胶囊根据体表面积确定给药剂量(每日60mg、80mg、100 mg),每日2次,连续给药14天后停药7天,21天为1个治疗周期.治疗组同时给予参芪扶正注射液每次250 ml,第1-14天静脉滴注,每日1次.记录两组患者生存时间,观察2个周期后气虚证候疗效及毒副反应.结果 治疗组患者中位生存时间为10.70个月,对照组为10.01个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组气虚证候改善率为33.3%,对照组为18.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).两组毒副反应中中性粒细胞减少和恶心呕吐发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合GS方案化疗虽不能提高晚期胰腺癌患者的生存时间,但可减少毒副反应,改善患者气虚症状.

作者:陆宁;施航;董晶;史国军

来源:中医杂志 2014 年 55卷 12期

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作者:
陆宁;施航;董晶;史国军
来源:
中医杂志 2014 年 55卷 12期
标签:
胰腺癌 气虚证 参芪扶正注射液 GS化疗方案 pancreatic cancer qi deficiency syndrome GS chemotherapy Shenqi Fuzheng Injection
目的 探讨参芪扶正注射液联合GS方案化疗对晚期胰腺癌气虚证患者的疗效.方法 将54例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各27例,两组均接受GS方案化疗:吉西他滨1000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注;替吉奥胶囊根据体表面积确定给药剂量(每日60mg、80mg、100 mg),每日2次,连续给药14天后停药7天,21天为1个治疗周期.治疗组同时给予参芪扶正注射液每次250 ml,第1-14天静脉滴注,每日1次.记录两组患者生存时间,观察2个周期后气虚证候疗效及毒副反应.结果 治疗组患者中位生存时间为10.70个月,对照组为10.01个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组气虚证候改善率为33.3%,对照组为18.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).两组毒副反应中中性粒细胞减少和恶心呕吐发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合GS方案化疗虽不能提高晚期胰腺癌患者的生存时间,但可减少毒副反应,改善患者气虚症状.