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目的 探讨健脾消渴方对2型糖尿病(T2DM)的作用及机制.方法 将46只大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(36只).正常组常规饲料喂养,造模组大鼠高糖高脂饲料喂养.6周后,造模组大鼠一次性腹腔内注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立T2DM模型.36只造模成功大鼠随机分为模型组、优降糖组、中药组,每组12只.优降糖组给予优降糖混悬液0.27 mg/(kg·d)灌胃,中药组给予健脾消渴方水煎液6.36g/ (kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水.6周后观察大鼠体重并检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰高血糖素(GC),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数(HOMA-β),免疫荧光分析胰岛β、α细胞在胰腺中的分布和定位.结果 优降糖组和中药组给药后FBG、体重较本组给药前显著下降,并且FBG较同时间点的模型组显著降低(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,优降糖组和中药组GC水平下降明显(P<0.01),FINS、HOMA-β水平升高(P<0.05或P<0.01),优降糖组FINS、HOMA-IR、HOMA-β水平明显高于中药组(P<0.05).免疫荧光显示中药组胰岛β细胞数量较模型组和优降糖组明显增多,胰岛α细胞数量减少. 结论 健脾消渴方可升高T2DM大鼠FINS、降低GC及改善胰岛素抵抗,调节胰岛α、β细胞在胰腺分布和数量,这可能是其作用机制之一.

作者:黄延芹

来源:中医杂志 2015 年 56卷 3期

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作者:
黄延芹
来源:
中医杂志 2015 年 56卷 3期
标签:
健脾消渴方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 血糖 胰岛细胞 Jianpi Xiaoke Formula type 2 diabetes mellitus (T2DM) insulin resistance blood glucose islet cells
目的 探讨健脾消渴方对2型糖尿病(T2DM)的作用及机制.方法 将46只大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(36只).正常组常规饲料喂养,造模组大鼠高糖高脂饲料喂养.6周后,造模组大鼠一次性腹腔内注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立T2DM模型.36只造模成功大鼠随机分为模型组、优降糖组、中药组,每组12只.优降糖组给予优降糖混悬液0.27 mg/(kg·d)灌胃,中药组给予健脾消渴方水煎液6.36g/ (kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水.6周后观察大鼠体重并检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰高血糖素(GC),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数(HOMA-β),免疫荧光分析胰岛β、α细胞在胰腺中的分布和定位.结果 优降糖组和中药组给药后FBG、体重较本组给药前显著下降,并且FBG较同时间点的模型组显著降低(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,优降糖组和中药组GC水平下降明显(P<0.01),FINS、HOMA-β水平升高(P<0.05或P<0.01),优降糖组FINS、HOMA-IR、HOMA-β水平明显高于中药组(P<0.05).免疫荧光显示中药组胰岛β细胞数量较模型组和优降糖组明显增多,胰岛α细胞数量减少. 结论 健脾消渴方可升高T2DM大鼠FINS、降低GC及改善胰岛素抵抗,调节胰岛α、β细胞在胰腺分布和数量,这可能是其作用机制之一.