目的 观察骨痛灵方联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效. 方法 将67例恶性肿瘤骨转移符合疼痛评定标准Ⅱ～Ⅲ级疼痛患者随机分为治疗组34例和对照组33例.基础治疗:根据三阶梯止痛药选择方法给予两组骨转移疼痛患者止痛药治疗.对照组每4周静脉滴注唑来膦酸1次,每次4 mg加入0.9％氯化钠100ml,静脉滴注,治疗组在对照组的基础上服用骨痛灵方,每日1剂.两组疗程均为8周,治疗前后记录患者疼痛评分(VAS评分)和生活质量评分(KPS评分),判定疗效.结果 两组治疗后VAS评分均明显下降(P＜0.05),治疗后治疗组VAS评分低于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后KPS评分提高明显(P＜0.05),对照组治疗后KPS评分改善不明显(P＞0.05);治疗后治疗组KPS评分较对照组显著提高(P＜0.05).治疗组疼痛有效率(64.71％)及生活质量有效率(64.71％)明显高于对照组(36.36％及30.30％),差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01). 结论 骨痛灵方联合唑来膦酸与单纯使用唑来膦酸相比较,镇痛效果明确,能明显改善患者生存质量.
作者：鲁叶云；徐振晔；王中奇；邓海滨；吴继；王立芳
来源：中医杂志 2015 年 56卷 5期
