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目的 VB 探讨左归降糖益肾方治疗糖尿病肾病(DN)的效果及可能作用机制.方法 40只MKR小鼠随机分为MKR鼠组、模型组、中药组和西药组,每组10只,同期另设10只C57小鼠为对照组.模型组、中药组、西药组均予高脂饮食联合右肾切除建立糖尿病肾病模型,术后8周中药组给予左归降糖益肾方溶液28g/ (kg·d),西药组给予格列喹酮片7.9mg/ (kg·d)和贝那普利片1.3mg/ (kg·d),其余各组均以等量蒸馏水灌胃,每日1次,连续8周.检测各组小鼠空腹血糖、尿微量白蛋白(UmA1b)、肾小球足细胞凋亡水平及Bcl-2 mRNA、Bax mRNA和蛋白表达水平. 结果 模型组可见凋亡细胞明显增多,多数为肾小球内的足细胞,中药组及西药组足细胞凋亡情况较模型组明显减少.与对照组比较,MKR鼠组和模型组小鼠空腹血糖、UmA1b和Bcl-2、Bax mRNA和蛋白表达均明显升高,并且模型组明显高于MKR鼠组(P<0.01);给药后,中药组与西药组空腹血糖、UmA1b及Bax mRNA和蛋白表达均较模型组明显降低,Bcl-2mRNA和蛋白升高(P<0.01),而中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 足细胞凋亡参与了DN的发病,左归降糖益肾方可能通过影响Bcl-2、Bax的表达以及抑制足细胞凋亡从而保护肾脏.

作者:罗文娟;喻嵘;唐元;陈聪;吴勇军;张翔

来源:中医杂志 2015 年 56卷 6期

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作者:
罗文娟;喻嵘;唐元;陈聪;吴勇军;张翔
来源:
中医杂志 2015 年 56卷 6期
标签:
糖尿病肾病 MKR转基因小鼠 足细胞凋亡 左归降糖益肾方 细胞凋亡因子 diabetic nephropathy MKR transgenic mice podocyte apoptosis Zuogui Jiangtang Yishen Formula apoptosis factor
目的 VB 探讨左归降糖益肾方治疗糖尿病肾病(DN)的效果及可能作用机制.方法 40只MKR小鼠随机分为MKR鼠组、模型组、中药组和西药组,每组10只,同期另设10只C57小鼠为对照组.模型组、中药组、西药组均予高脂饮食联合右肾切除建立糖尿病肾病模型,术后8周中药组给予左归降糖益肾方溶液28g/ (kg·d),西药组给予格列喹酮片7.9mg/ (kg·d)和贝那普利片1.3mg/ (kg·d),其余各组均以等量蒸馏水灌胃,每日1次,连续8周.检测各组小鼠空腹血糖、尿微量白蛋白(UmA1b)、肾小球足细胞凋亡水平及Bcl-2 mRNA、Bax mRNA和蛋白表达水平. 结果 模型组可见凋亡细胞明显增多,多数为肾小球内的足细胞,中药组及西药组足细胞凋亡情况较模型组明显减少.与对照组比较,MKR鼠组和模型组小鼠空腹血糖、UmA1b和Bcl-2、Bax mRNA和蛋白表达均明显升高,并且模型组明显高于MKR鼠组(P<0.01);给药后,中药组与西药组空腹血糖、UmA1b及Bax mRNA和蛋白表达均较模型组明显降低,Bcl-2mRNA和蛋白升高(P<0.01),而中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 足细胞凋亡参与了DN的发病,左归降糖益肾方可能通过影响Bcl-2、Bax的表达以及抑制足细胞凋亡从而保护肾脏.