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目的 观察不同浓度槲皮素对人肝癌细胞株Hep3B、Huh7凋亡的影响.方法 将人肝癌细胞株Hep3B、Huh7分别种植于96孔板中,每孔2×105个细胞,设6个复孔,放入37℃、5%CO2培养箱中培养至贴壁生长.加入不同浓度槲皮素(0、10、50、100 μM)干预,48h后用胰蛋白酶收集细胞,利用流式细胞仪分析不同浓度槲皮素干预下Hep3B、Huh7细胞周期分布情况.结果 槲皮素浓度为10、50、100 μM时,Hep3B和Huh7在Pre-G0期随浓度增加所占百分比升高,并且以100 μM时所占百分比最高(P<0.01),而在不同浓度槲皮素干预下的G1期、S期和G2/M期时Hep3B和Huh7所占百分比显著降低(P<0.01). 结论 槲皮素可诱导人肝癌细胞株Hep3B、Huh7的凋亡,并且以浓度为100μM时效果最好.

作者:陈兆勋;高彦宇;李冀

来源:中医杂志 2015 年 56卷 12期

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作者:
陈兆勋;高彦宇;李冀
来源:
中医杂志 2015 年 56卷 12期
标签:
槲皮素 肝癌 Hep3B Huh7 细胞凋亡 细胞周期 quercetin hepatoma Hep3 B Huh7 apoptosis cell cycle
目的 观察不同浓度槲皮素对人肝癌细胞株Hep3B、Huh7凋亡的影响.方法 将人肝癌细胞株Hep3B、Huh7分别种植于96孔板中,每孔2×105个细胞,设6个复孔,放入37℃、5%CO2培养箱中培养至贴壁生长.加入不同浓度槲皮素(0、10、50、100 μM)干预,48h后用胰蛋白酶收集细胞,利用流式细胞仪分析不同浓度槲皮素干预下Hep3B、Huh7细胞周期分布情况.结果 槲皮素浓度为10、50、100 μM时,Hep3B和Huh7在Pre-G0期随浓度增加所占百分比升高,并且以100 μM时所占百分比最高(P<0.01),而在不同浓度槲皮素干预下的G1期、S期和G2/M期时Hep3B和Huh7所占百分比显著降低(P<0.01). 结论 槲皮素可诱导人肝癌细胞株Hep3B、Huh7的凋亡,并且以浓度为100μM时效果最好.