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目的 观察清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用.方法 通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID50),评价清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式(灭活、治疗、中和、预防)对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用.结果 清开灵软胶囊制剂前体的最大无毒浓度为0.391 mg/ml,利巴韦林注射液的最大无毒浓度为3.907μg/ml.清开灵软胶囊制剂前体以预防方式给药可以明显抑制流感病毒增殖,能显著降低H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的HA和TCID50,以治疗方式给药能明显降低H1N1流感病毒的HA和TCID50(P<0.05或P<0.01).清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液抗H1N1流感病毒的半数有效浓度分别为0.25 mg/ml、2.19 μg/ml,治疗指数分别为5.32、95.89.结论 清开灵软胶囊制剂前体对H1N1、H5N1、H7N9流感病毒具有明显的预防作用,且对H1N1流感病毒具有良好的治疗作用.

作者:赵利华;陈全姣

来源:中医杂志 2016 年 57卷 3期

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作者:
赵利华;陈全姣
来源:
中医杂志 2016 年 57卷 3期
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清开灵软胶囊 流感病毒 利巴韦林注射液 抗病毒作用 体外实验 Qingkailing soft capsule influenza virus Ribavirin injection antiviral effect in vitro study
目的 观察清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用.方法 通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID50),评价清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式(灭活、治疗、中和、预防)对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用.结果 清开灵软胶囊制剂前体的最大无毒浓度为0.391 mg/ml,利巴韦林注射液的最大无毒浓度为3.907μg/ml.清开灵软胶囊制剂前体以预防方式给药可以明显抑制流感病毒增殖,能显著降低H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的HA和TCID50,以治疗方式给药能明显降低H1N1流感病毒的HA和TCID50(P<0.05或P<0.01).清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液抗H1N1流感病毒的半数有效浓度分别为0.25 mg/ml、2.19 μg/ml,治疗指数分别为5.32、95.89.结论 清开灵软胶囊制剂前体对H1N1、H5N1、H7N9流感病毒具有明显的预防作用,且对H1N1流感病毒具有良好的治疗作用.