目的 探讨蒺藜治疗高血压病的可能作用机制. 方法体外原代培养Wistar乳鼠下丘脑神经元细胞,并以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导细胞损伤即高血压细胞模型.药效学观察时细胞分为5组,模型组(2×10-6mol/L AngⅡ)、蒺藜低剂量组(3μg/ml蒺藜预孵育2h后加入2×10-6mol/L AngⅡ)、蒺藜高剂量组(30 μg/ml蒺藜预孵育2h后加入2×10-6mol/L AngⅡ)、缬沙坦组(10-5 mol/L缬沙坦预孵育2h后加入2×10-6mol/L AngⅡ)、正常组(无任何干预),分别于AngⅡ作用24、48、72 h时检测各组细胞绝对数量、神经元轴突长度、胞体面积、存活率、凋亡率,并于72 h时检测细胞因子IKK-α、IKK-β、NF-κB p65、IκBα、JAK2、STAT3、AT1、GnRH、PKC、PI3K的mRNA表达;药理学观察时细胞分为6组,模型组(2×10-6mol/L AngⅡ)、蒺藜组(30 μg/ml蒺藜预孵育2h后加入2×10-6mol/L AngⅡ)、缬沙坦组(10-5mol/L缬沙坦预孵育2h后加入2×10-6 mol/L AngⅡ)、拮抗剂组(20 μmol/L TPCA-1预孵育2h后加入2×10-6mol/L AngⅡ)、蒺藜+拮抗剂组(30 μg/ml蒺藜+20 μmol/L TPCA-1预孵育2h后加入2×10-6 mol/LAngⅡ)、正常组(无任何干预),根据药效学观察结果确定AngⅡ作用时间及相关细胞因子,并检测各组细胞相关因子mRNA及蛋白的表达. 结果 与正常组比较,模型组从

作者：郭金昊；姜月华；杨传华；王震

来源：中医杂志 2017 年 58卷 2期