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目的 探讨左归丸防治激素性骨质疏松的可能作用机制.方法 18只SD大鼠随机分为空白组、模型组、左归丸组,每组6只.模型组、左归丸组皮下注射地塞米松磷酸钠注射液0.6 mg/kg,每3天注射1次,构建激素性骨质疏松大鼠模型.左归丸组在造模第1天开始给予左归丸溶液1.9g/(kg·d)灌胃,空白组、模型组给予生理盐水灌胃1ml/ (100g·d),连续8周.检测大鼠腰椎骨密度、生物力学指标及腰椎骨组织Runt相关转录因子2(Runx2)、组织蛋白酶K(CTSK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1) mRNA表达,HE染色观察腰椎形态学改变,检测大鼠血清碱性磷酸酶(AKP)活性. 结果 HE染色显示,模型组骨小梁内骨细胞数量减少,骨小梁表面成骨细胞及破骨细胞稀疏;与模型组比较,左归丸组骨小梁内骨细胞数量、骨小梁表面成骨细胞及破骨细胞明显增多.与空白组比较,模型组大鼠骨密度、骨矿物质含量、压缩强度、能量吸收值、mTORC1 mRNA表达及血清AKP活性降低(P<0.05);而左归丸组大鼠腰椎骨密度、骨矿物质含量、压缩强度、mTORC1 mRNA表达及血清AKP活性水平高于模型组(P<0.05).结论 左归丸能有效改善激素性骨质疏松,mTORC1可能是其重要靶点.

作者:黄锦菁;任辉;沈耿杨;张玉卓;卢永锵;詹玫琦;丘婷;梁德;杨志东;江晓兵

来源:中医杂志 2018 年 59卷 16期

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黄锦菁;任辉;沈耿杨;张玉卓;卢永锵;詹玫琦;丘婷;梁德;杨志东;江晓兵
来源:
中医杂志 2018 年 59卷 16期
标签:
激素性骨质疏松 左归丸 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 腰椎 骨密度 碱性磷酸酶
目的 探讨左归丸防治激素性骨质疏松的可能作用机制.方法 18只SD大鼠随机分为空白组、模型组、左归丸组,每组6只.模型组、左归丸组皮下注射地塞米松磷酸钠注射液0.6 mg/kg,每3天注射1次,构建激素性骨质疏松大鼠模型.左归丸组在造模第1天开始给予左归丸溶液1.9g/(kg·d)灌胃,空白组、模型组给予生理盐水灌胃1ml/ (100g·d),连续8周.检测大鼠腰椎骨密度、生物力学指标及腰椎骨组织Runt相关转录因子2(Runx2)、组织蛋白酶K(CTSK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1) mRNA表达,HE染色观察腰椎形态学改变,检测大鼠血清碱性磷酸酶(AKP)活性. 结果 HE染色显示,模型组骨小梁内骨细胞数量减少,骨小梁表面成骨细胞及破骨细胞稀疏;与模型组比较,左归丸组骨小梁内骨细胞数量、骨小梁表面成骨细胞及破骨细胞明显增多.与空白组比较,模型组大鼠骨密度、骨矿物质含量、压缩强度、能量吸收值、mTORC1 mRNA表达及血清AKP活性降低(P<0.05);而左归丸组大鼠腰椎骨密度、骨矿物质含量、压缩强度、mTORC1 mRNA表达及血清AKP活性水平高于模型组(P<0.05).结论 左归丸能有效改善激素性骨质疏松,mTORC1可能是其重要靶点.