目的 探讨银屑1号治疗银屑病的可能作用机制.方法 24只大鼠随机分为银屑1号组、雷公藤组、空白组, 每组8只.银屑1号组大鼠给予银屑1号煎煮浓缩液196 g/ (kg·d) 灌胃, 雷公藤组给予雷公藤多甙片混悬液6 mg/ (kg·d) 灌胃, 空白组给予生理盐水灌胃, 均每日2次, 每次5 ml, 连续5天, 制备含药血清.体外培养Ha Ca T细胞, 以肿瘤坏死因子α (TNF-α) 刺激Ha Ca T细胞建立银屑病细胞模型.实验设置空白组、雷公藤组、抑制剂组、银屑1号组、抑制剂+银屑1号组.空白组、雷公藤组、银屑1号组分别加入基础培养基3.8 ml与相应含药血清, 抑制剂组、抑制剂+银屑1号组分别加入空白含药血清和银屑1号含药血清, 同时均加入Trappin-2 (0.3μg/ml) 培养基3.8 ml.体外培养48 h, 检测Ha Ca T细胞中中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 、Trappin-2含量及NE、Trappin-2 mRNA表达.结果 与空白组比较, 雷公藤组、抑制剂组、银屑1号组、抑制剂+银屑1号组NE、Trapppin-2含量及mRNA含量明显降低 (P＜0.05或P＜0.01).与雷公藤组比较, 抑制剂组、银屑1号组、抑制剂+银屑1号组NE、Trapppin-2含量及mRNA表达明显升高 (P＜0.01).与抑制剂组比较, 银屑1号组、抑制剂+银屑1号组NE、Trapppin-2表达明显降低 (P＜0.05或P＜0.01);银屑1号组NE mRNA表达明

作者：刘靖；涂绍忠；何亚男；陈智斌；陈梦雅；查旭山

来源：中医杂志 2018 年 59卷 17期