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目的 评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性. 方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例.对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2 HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗3个月及治疗6个月后的临床症状疗效指数,观察两组治疗6个月后的细菌阴转情况和X线疗效,观察不良反应.结果 治疗组最终纳入统计学分析82例,对照组纳入85例.治疗组在治疗3个月和6个月的疗效指数均高于对照组(P<0.01).治疗6个月后两组的细菌转阴率(痰涂片及痰培养)差异无统计学意义(P>0.05);治疗组病灶明显吸收7例,吸收43例,不变16例,恶化16例,总吸收率为61.0%;对照组病灶明显吸收6例,吸收28例,不变30例,恶化21例,总吸收率40.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组X线空洞闭合变化、空洞闭合率方面差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗过程中均未见不良反应.结论 补肺活血胶囊可以用于初治肺结核的辅助治疗,在改善临床症状、促进病灶吸收方面有明确疗效,且无副作用.

作者:胡旭;尚耀民;邢宝春

来源:中医杂志 2018 年 59卷 19期

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作者:
胡旭;尚耀民;邢宝春
来源:
中医杂志 2018 年 59卷 19期
标签:
肺结核 补肺活血胶囊 X线 痰培养
目的 评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性. 方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例.对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2 HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗3个月及治疗6个月后的临床症状疗效指数,观察两组治疗6个月后的细菌阴转情况和X线疗效,观察不良反应.结果 治疗组最终纳入统计学分析82例,对照组纳入85例.治疗组在治疗3个月和6个月的疗效指数均高于对照组(P<0.01).治疗6个月后两组的细菌转阴率(痰涂片及痰培养)差异无统计学意义(P>0.05);治疗组病灶明显吸收7例,吸收43例,不变16例,恶化16例,总吸收率为61.0%;对照组病灶明显吸收6例,吸收28例,不变30例,恶化21例,总吸收率40.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组X线空洞闭合变化、空洞闭合率方面差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗过程中均未见不良反应.结论 补肺活血胶囊可以用于初治肺结核的辅助治疗,在改善临床症状、促进病灶吸收方面有明确疗效,且无副作用.