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目的 观察祛风解痉方药治疗支气管哮喘患者的临床疗效及安全性.方法 63例支气管哮喘患者随机分为治疗组(42例)和对照组(21例),治疗组予祛风解痉方药口服,每日1剂;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次.两组疗程均为2周,随访2周.观察两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能[包括最大呼气流量百分比(PEF%)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气流量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、第一秒用力呼气流量百分比(FEV1%)],评价中医证候疗效;治疗前及随访时进行哮喘控制测试(ACT)评分并评价ACT评分疗效.结果 两组中医证候疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后各中医症状积分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗后鼻塞鼻痒、闻异味症状积分均低于对照组(P<0.05).治疗后两组FEV1%、PEF、PEF%均较治疗前升高(P<0.05),但肺功能各指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组ACT疗效基本控制率(78.9%)明显高于对照组(63.2%)(P<0.05).结论 祛风解痉方药可明显改善支气管哮喘患者临床症状,控制哮喘发作,改善气道阻塞,是防治支气管哮喘气道高反性的有效方法.

作者:樊长征;裴玉蓁;丛晓东;张琼;樊茂蓉;苗青

来源:中医杂志 2018 年 59卷 24期

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作者:
樊长征;裴玉蓁;丛晓东;张琼;樊茂蓉;苗青
来源:
中医杂志 2018 年 59卷 24期
标签:
支气管哮喘 祛风解痉方药 气道高反应性 肺功能
目的 观察祛风解痉方药治疗支气管哮喘患者的临床疗效及安全性.方法 63例支气管哮喘患者随机分为治疗组(42例)和对照组(21例),治疗组予祛风解痉方药口服,每日1剂;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次.两组疗程均为2周,随访2周.观察两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能[包括最大呼气流量百分比(PEF%)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气流量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、第一秒用力呼气流量百分比(FEV1%)],评价中医证候疗效;治疗前及随访时进行哮喘控制测试(ACT)评分并评价ACT评分疗效.结果 两组中医证候疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后各中医症状积分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗后鼻塞鼻痒、闻异味症状积分均低于对照组(P<0.05).治疗后两组FEV1%、PEF、PEF%均较治疗前升高(P<0.05),但肺功能各指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组ACT疗效基本控制率(78.9%)明显高于对照组(63.2%)(P<0.05).结论 祛风解痉方药可明显改善支气管哮喘患者临床症状,控制哮喘发作,改善气道阻塞,是防治支气管哮喘气道高反性的有效方法.