目的 基于网络药理学探讨黄芪-太子参药对减轻蒽环类药物心脏毒性的作用机制.方法 基于TCMSP数据库、化学专业数据库和PharMapper数据库筛选黄芪-太子参药对的活性成分及其作用靶点.通过GeneCards数据库、OMIM数据库筛选蒽环类药物心脏毒性的疾病靶点.利用Venny2.1在线分析工具构建韦恩图,获得药物与疾病的共同靶点.应用STRING平台构建共同靶点蛋白质-蛋白质相互作用关系,应用R语言对共同靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,通过Cytoscape 3.7.1软件对结果进行可视化呈现.结果 预测得到黄芪-太子参药对减轻蒽环类药物心脏毒性主要活性成分21个,药物靶点与疾病靶点的共同靶点39个,槲皮素(度值=32)、木犀草素(度值=17)、山柰酚(度值=12)、金合欢素(度值=7)、β谷固醇(度值=7)是关键活性成分,AKT1、MAPK1、MAPK8、CASP3是关键靶点.GO分析显示,生物过程主要富集在对氧化应激反应、对活性氧的反应、对金属离子反应、凋亡信号通路的调控等;分子功能集中于磷酸酶结合、抗氧化能力、蛋白磷酸酶结合等;细胞组分中涉及膜筏、膜微结构域、膜区域等.KEGG分析显示,共富集到115条信号通路,其中与蒽环类药物心脏毒性相关的通路为PI3 K/AKT信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路和凋亡信号通路等.结论 黄芪-太子参对
作者：王峰；王立新；刘芳茹；孟立；赵娜；翟兴荣；刘洪贵
来源：中医杂志 2021 年 62卷 11期
