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目的 通过对现有证据的再次分析,评价流行性感冒(简称流感)的干预措施的现有证据等级及其有效性.方法 系统检索Cochrane图书馆中有关流感干预措施有效性及安全性的系统评价,检索时间为数据库建库至2021年10月31日.用AMSTAR-2量表评价纳入研究的方法学质量,运用GRADE对证据质量进行评价.结果 共纳入10篇系统评价,评价了 9种干预措施,共计153.项原始研究,涉及125 249例流感患者.AMSTAR-2量表评分7项研究为高质量,2项研究为中等质量,1项研究为低质量.GRADE证据评价主要结局指标中,高质量(维生素C)、中等质量(口服紫锥花制剂)证据研究各1项,其余为低或极低质量证据.主要结局指标报道情况为痊愈或痊愈率7项、死亡率1项和住院时间3项.结果 提示安替威胶囊(对照为安慰剂,疗程4天,RR=3.80,95%CI为 1.23~11.72,225例),感冒胶囊(对照为金刚烷胺,疗程2天,RR=5.17,95%CI为3.82~6.99,432例),不同剂量清开灵注射液(对照为林可霉素,疗程3天,每日120ml,RR=1.41,95%CI为 1.07~1.86,199例;每日 160ml,RR=1.41,95%CI为 1.08~1.86,202例;每日 200ml,RR=1.52,95%CI为1.15~2.00,181例),中成药膏剂(对照为青霉素或林可霉素,疗程2天,RR=2.10,95%CI为 1.20~3.67,60例)可提高流感患者痊愈率;防感颗粒(对照为对症治疗,MD

作者:王瑞婷;苑艺;夏君;曹卉娟

来源:中医杂志 2023 年 64卷 5期

知识库介绍

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作者:
王瑞婷;苑艺;夏君;曹卉娟
来源:
中医杂志 2023 年 64卷 5期
标签:
流行性感冒 系统评价再评价 Cochrane评价 证据图谱 Meta分析
目的 通过对现有证据的再次分析,评价流行性感冒(简称流感)的干预措施的现有证据等级及其有效性.方法 系统检索Cochrane图书馆中有关流感干预措施有效性及安全性的系统评价,检索时间为数据库建库至2021年10月31日.用AMSTAR-2量表评价纳入研究的方法学质量,运用GRADE对证据质量进行评价.结果 共纳入10篇系统评价,评价了 9种干预措施,共计153.项原始研究,涉及125 249例流感患者.AMSTAR-2量表评分7项研究为高质量,2项研究为中等质量,1项研究为低质量.GRADE证据评价主要结局指标中,高质量(维生素C)、中等质量(口服紫锥花制剂)证据研究各1项,其余为低或极低质量证据.主要结局指标报道情况为痊愈或痊愈率7项、死亡率1项和住院时间3项.结果 提示安替威胶囊(对照为安慰剂,疗程4天,RR=3.80,95%CI为 1.23~11.72,225例),感冒胶囊(对照为金刚烷胺,疗程2天,RR=5.17,95%CI为3.82~6.99,432例),不同剂量清开灵注射液(对照为林可霉素,疗程3天,每日120ml,RR=1.41,95%CI为 1.07~1.86,199例;每日 160ml,RR=1.41,95%CI为 1.08~1.86,202例;每日 200ml,RR=1.52,95%CI为1.15~2.00,181例),中成药膏剂(对照为青霉素或林可霉素,疗程2天,RR=2.10,95%CI为 1.20~3.67,60例)可提高流感患者痊愈率;防感颗粒(对照为对症治疗,MD