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目的 研究间充质干细胞的体内免疫调节活性.方法 将C57/BL脾脏细胞输注入受亚致死量照射的BALB/c小鼠,建立急性移植物抗宿主病模型,受体小鼠或同时接受密质骨骨髓来源的间充质干细胞,流式细胞技术检测脾细胞表面表达的活性分子.结果 模型经输注间充质干细胞后,鼠脾脏CD11b+细胞表达的CD86和CD69减少,提示抗原呈递细胞的成熟度下降.此外,作为一种效应T细胞早期活化和发育的标记,CD3+CD69+细胞/CD3+细胞的比值降低,导致脾内CD3+细胞的绝对和相对数目减少.但是,在同系脾细胞输注模型中,CD11b+细胞表面的CD69和MHCⅡ表达以及CD3+细胞表面的CD69不受影响.结论 MSCs可以分3个阶段抑制急性移植物抗宿主病,有望成为急性移植物抗宿主病的有效治疗手段,但仍需进行深入研究.

作者:李红;郭子宽;李秀森;江小霞;朱恒;要辉宇;王晓燕;苏永丰;廖丽;刘元林;吴英;张毅;毛宁

来源:组织工程与重建外科杂志 2010 年 06卷 3期

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作者:
李红;郭子宽;李秀森;江小霞;朱恒;要辉宇;王晓燕;苏永丰;廖丽;刘元林;吴英;张毅;毛宁
来源:
组织工程与重建外科杂志 2010 年 06卷 3期
标签:
急性移植物抗宿主病 抗原呈递细胞 免疫调节 体内间充质干细胞 T淋巴细胞 Acute Graft-versus-Host Disease Antigen presenting cells Immunoregulation In vivo mesenchymal stem cells T lymphocyte
目的 研究间充质干细胞的体内免疫调节活性.方法 将C57/BL脾脏细胞输注入受亚致死量照射的BALB/c小鼠,建立急性移植物抗宿主病模型,受体小鼠或同时接受密质骨骨髓来源的间充质干细胞,流式细胞技术检测脾细胞表面表达的活性分子.结果 模型经输注间充质干细胞后,鼠脾脏CD11b+细胞表达的CD86和CD69减少,提示抗原呈递细胞的成熟度下降.此外,作为一种效应T细胞早期活化和发育的标记,CD3+CD69+细胞/CD3+细胞的比值降低,导致脾内CD3+细胞的绝对和相对数目减少.但是,在同系脾细胞输注模型中,CD11b+细胞表面的CD69和MHCⅡ表达以及CD3+细胞表面的CD69不受影响.结论 MSCs可以分3个阶段抑制急性移植物抗宿主病,有望成为急性移植物抗宿主病的有效治疗手段,但仍需进行深入研究.