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目的 研究携载FGF2基因的改性壳聚糖微球在体内促进兔桡骨临界骨缺损愈合过程中的作用.方法 以羟丁基壳聚糖(HBC)、巯基烷基化壳聚糖(TACS)与pFGF2质粒制备HBC@TACS-pFGF2微球,体外与BMSCs共培养.Western-blot检测FGF2蛋白表达水平,CCK8检测细胞增殖情况,PCR检测ALP mRNA和CD31 mRNA的表达情况.动物实验选用15只新西兰兔,手术建立双侧桡骨中段18 mm骨缺损模型,左侧植入明胶海绵和HBC@TACS-pFGF2微球(实验组,n=15),右侧不作植入(对照组,n=15).移植术后第4周、8周、12周收集标本分别进行大体观察、X线检查和Masson染色.结果 HBC@TACS-pFGF2微球体外可促进BMSCs增殖,并可显著提高ALP和CD31的表达.动物实验显示,术后4周、8周、12周时,实验组兔桡骨缺损处的断端桥接情况、骨密度以及新生骨矿化程度均优于对照组.结论 含pFGF2质粒的HBC@TACS-pFGF2微球可在体内促进兔桡骨临界骨缺损修复.

作者:陈胤贤;蒋健一;赵宇;孙军

来源:组织工程与重建外科杂志 2020 年 16卷 2期

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作者:
陈胤贤;蒋健一;赵宇;孙军
来源:
组织工程与重建外科杂志 2020 年 16卷 2期
标签:
壳聚糖 基因治疗 骨缺损 碱性成纤维细胞生长因子
目的 研究携载FGF2基因的改性壳聚糖微球在体内促进兔桡骨临界骨缺损愈合过程中的作用.方法 以羟丁基壳聚糖(HBC)、巯基烷基化壳聚糖(TACS)与pFGF2质粒制备HBC@TACS-pFGF2微球,体外与BMSCs共培养.Western-blot检测FGF2蛋白表达水平,CCK8检测细胞增殖情况,PCR检测ALP mRNA和CD31 mRNA的表达情况.动物实验选用15只新西兰兔,手术建立双侧桡骨中段18 mm骨缺损模型,左侧植入明胶海绵和HBC@TACS-pFGF2微球(实验组,n=15),右侧不作植入(对照组,n=15).移植术后第4周、8周、12周收集标本分别进行大体观察、X线检查和Masson染色.结果 HBC@TACS-pFGF2微球体外可促进BMSCs增殖,并可显著提高ALP和CD31的表达.动物实验显示,术后4周、8周、12周时,实验组兔桡骨缺损处的断端桥接情况、骨密度以及新生骨矿化程度均优于对照组.结论 含pFGF2质粒的HBC@TACS-pFGF2微球可在体内促进兔桡骨临界骨缺损修复.