目的探讨小檗碱对小鼠全脑缺血后神经元凋亡相关基因的影响,以了解小檗碱保护脑缺血的机制,为其开发利用提供理论依据.方法利用改良的Pulsinelli-Brierley4血管闭塞法制成小鼠全脑缺血再灌注动物模型.小檗碱用量为1 mg/kg,于术前30 min,术后每日1次,腹腔注射.免疫组织化学技术检测凋亡相关基因Bcl-2,Bax蛋白的表达.结果正常组海马区未见Bcl-2或Bax蛋白表达;缺血组再灌注6 h海马CA3区可见Bcl-2阳性细胞,24 h达到高峰,48 h开始下降;小檗碱治疗组再灌注24 h、48 h及168 hBcl-2阳性细胞数明显减少(P<0.01).缺血组再灌注6 h海马CA1区可见Bax阳性细胞;48 h达高峰;168 h明显下降;小檗碱组再灌注24 h,48 h及168 h Bax阳性细胞数明显减少(P<0.01).结论小檗碱可以增加小鼠全脑缺血后海马CA3区bc1-2基因的表达,降低CA1区Bax基因的表达,从而减少凋亡的发生,可能为其保护脑缺血的机制之一.
作者:席刚明;余冬子;范华燕;余绍祖;李承晏;王伦长
来源:卒中与神经疾病 2001 年 8卷 6期