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目的探讨血小板活化与多梗死性痴呆(MID)的关系.方法采用流式细胞免疫技术,以抗血小板单克隆抗体及钙离子荧光剂为分子探针,检测了46例MID患者的血小板CD62p、CD63、P10及红细胞内钙离子(IECa2+)含量,并与非血管性痴呆、急性脑梗死患者及健康人对比.结果 MID组CD62p、CD63、P10及IECa2+均明显高于非血管性痴呆组及对照组(P<0.05,P<0.01); 低于急性脑梗死组,但无统计学意义(P>0.05).急性脑梗死组的四项指标也明显高于非血管性痴呆组(P<0.01).在MID组CD62p、CD63、P10及IECa2+含量变化与病情、痴呆、智能相关,痴呆及智能评分较低者,上四项指标增高显著,二者呈负相关.结论血小板活化、血小板活化因子含量变化是导致Ca2+稳态失调的重要因素,与MID的发生发展密切相关.

作者:沈君;常高峰;沈新;金善;曹秉振

来源:卒中与神经疾病 2003 年 10卷 4期

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作者:
沈君;常高峰;沈新;金善;曹秉振
来源:
卒中与神经疾病 2003 年 10卷 4期
标签:
血小板活化 CD62p、CD63、P10 IECa2+ 多梗死性痴呆
目的探讨血小板活化与多梗死性痴呆(MID)的关系.方法采用流式细胞免疫技术,以抗血小板单克隆抗体及钙离子荧光剂为分子探针,检测了46例MID患者的血小板CD62p、CD63、P10及红细胞内钙离子(IECa2+)含量,并与非血管性痴呆、急性脑梗死患者及健康人对比.结果 MID组CD62p、CD63、P10及IECa2+均明显高于非血管性痴呆组及对照组(P<0.05,P<0.01); 低于急性脑梗死组,但无统计学意义(P>0.05).急性脑梗死组的四项指标也明显高于非血管性痴呆组(P<0.01).在MID组CD62p、CD63、P10及IECa2+含量变化与病情、痴呆、智能相关,痴呆及智能评分较低者,上四项指标增高显著,二者呈负相关.结论血小板活化、血小板活化因子含量变化是导致Ca2+稳态失调的重要因素,与MID的发生发展密切相关.