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目的研究原代培养的海马神经元内游离Ca2+水平及凝血酶的影响.方法大鼠海马神经元进行体外原代培养,用钙离子指示剂Fura-2双波长法测定海马神经元内游离[Ca2+]i及不同浓度的凝血酶作用后细胞内[Ca2+]i.结果原代培养的海马神经元生长旺盛,密度高,符合实验要求.在胞外Ca2+浓度为0.0 mmol/L时,静息状态下海马神经元游离[Ca2+]i为(79.83±18.78)nmol/L.当胞外Ca2+浓度为1.3 mmol/L时,海马神经元游离[Ca2+]i为(106.41±22.53)nmo1/L.(1~40)U/ml凝血酶可使海马神经元内游离Ca2+水平显著升高,与对照组相比均有显著性差异(P<0.01).随凝血酶浓度的增加,胞内游离[Ca2+]i之呈剂量依赖性增加.结论凝血酶可使原代培养的海马神经元内游离Ca2+浓度明显升高.

作者:杨文琼;孙圣刚;童萼塘;曹学兵

来源:卒中与神经疾病 2005 年 12卷 1期

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作者:
杨文琼;孙圣刚;童萼塘;曹学兵
来源:
卒中与神经疾病 2005 年 12卷 1期
标签:
海马神经元 Fura-2/AM 细胞内游离钙浓度 凝血酶
目的研究原代培养的海马神经元内游离Ca2+水平及凝血酶的影响.方法大鼠海马神经元进行体外原代培养,用钙离子指示剂Fura-2双波长法测定海马神经元内游离[Ca2+]i及不同浓度的凝血酶作用后细胞内[Ca2+]i.结果原代培养的海马神经元生长旺盛,密度高,符合实验要求.在胞外Ca2+浓度为0.0 mmol/L时,静息状态下海马神经元游离[Ca2+]i为(79.83±18.78)nmol/L.当胞外Ca2+浓度为1.3 mmol/L时,海马神经元游离[Ca2+]i为(106.41±22.53)nmo1/L.(1~40)U/ml凝血酶可使海马神经元内游离Ca2+水平显著升高,与对照组相比均有显著性差异(P<0.01).随凝血酶浓度的增加,胞内游离[Ca2+]i之呈剂量依赖性增加.结论凝血酶可使原代培养的海马神经元内游离Ca2+浓度明显升高.