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目的 探讨多发性肌炎(PM)、间质性肌炎(IM)与神经肌炎(NM)的临床特点及神经肌肉活检的诊断价值.方法 回顾分析247例炎症性肌病的临床表现及神经肌肉活检结果 .结果 3组临床表现相似,为近端肌无力、肌痛等;均有不同程度的肌酶增高,但PM组增高明显;IM和NM具有PM的病理改变,但炎性程度不及PM,又各有其特异性,IM组为炎性细胞浸润间质,NM组神经活检多有髓鞘脱失、炎性细胞浸润.结论 PM、IM、NM炎性肌病的临床表现相似,诊断困难,需结合神经肌肉活检等辅助检查才能作出正确的诊断.

作者:吴小妹;冯莉;张宁;刘鼎;梁静慧;杨欢;李静;周文斌;肖波

来源:卒中与神经疾病 2009 年 16卷 2期

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作者:
吴小妹;冯莉;张宁;刘鼎;梁静慧;杨欢;李静;周文斌;肖波
来源:
卒中与神经疾病 2009 年 16卷 2期
标签:
炎症性肌病 多发性肌炎 间质性肌炎 神经肌炎 神经肌肉病理
目的 探讨多发性肌炎(PM)、间质性肌炎(IM)与神经肌炎(NM)的临床特点及神经肌肉活检的诊断价值.方法 回顾分析247例炎症性肌病的临床表现及神经肌肉活检结果 .结果 3组临床表现相似,为近端肌无力、肌痛等;均有不同程度的肌酶增高,但PM组增高明显;IM和NM具有PM的病理改变,但炎性程度不及PM,又各有其特异性,IM组为炎性细胞浸润间质,NM组神经活检多有髓鞘脱失、炎性细胞浸润.结论 PM、IM、NM炎性肌病的临床表现相似,诊断困难,需结合神经肌肉活检等辅助检查才能作出正确的诊断.