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目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的有效性.方法 选取203年5月~2015年5月本院收治的发病3~6 h内的急性脑梗死患者40例,将其随机分为对照组和试验组,每组各20例.试验组人院后,先予以rt-PA治疗,再口服瑞舒伐他汀20 mg/d,治疗90d;对照组给予rt-PA静脉滴注后,再口服瑞舒伐他汀10mg/d,常规治疗90d;治疗前、治疗后7d及30 d分别对2组患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力指数评分(BI),并评价患者临床疗效.结果 2组均无死亡病例、脑出血病例;治疗前2组NIHSS评分与BI评分比较差异不明显(P>0.01),治疗后7d和30 d试验组NIHSS评分与对照组比较明显降低,试验组BI与对照组比较明显升高(P<0.05).结论 较大剂量瑞舒伐他汀联合rt-PA治疗急性脑梗死有更好的疗效,可以明显改善患者的神经功能缺损程度和日常生活能力.

作者:谭莉;吴军;涂鄂文;刘秋庭

来源:卒中与神经疾病 2016 年 23卷 1期

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作者:
谭莉;吴军;涂鄂文;刘秋庭
来源:
卒中与神经疾病 2016 年 23卷 1期
标签:
瑞舒伐他汀 重组人组织型纤溶酶原激活剂 急性脑梗死 疗效
目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的有效性.方法 选取203年5月~2015年5月本院收治的发病3~6 h内的急性脑梗死患者40例,将其随机分为对照组和试验组,每组各20例.试验组人院后,先予以rt-PA治疗,再口服瑞舒伐他汀20 mg/d,治疗90d;对照组给予rt-PA静脉滴注后,再口服瑞舒伐他汀10mg/d,常规治疗90d;治疗前、治疗后7d及30 d分别对2组患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力指数评分(BI),并评价患者临床疗效.结果 2组均无死亡病例、脑出血病例;治疗前2组NIHSS评分与BI评分比较差异不明显(P>0.01),治疗后7d和30 d试验组NIHSS评分与对照组比较明显降低,试验组BI与对照组比较明显升高(P<0.05).结论 较大剂量瑞舒伐他汀联合rt-PA治疗急性脑梗死有更好的疗效,可以明显改善患者的神经功能缺损程度和日常生活能力.