目的 探讨胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄的相关性.方法 选择96例行颈部血管彩超示颈动脉狭窄≥50％的北方汉族人为实验组以及同期79例体检健康者作为对照组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测所有入选患者的Gly1057Asp基因多态性,比较2组的等位基因频率、基因型频率以及Gly1057Asp基因多态性对颈动脉狭窄的影响.结果 实验组中G等位基因频率(78.6％)明显高于对照组(68.4％)(P＜0.05);实验组中G/A+A/A基因型频率(36.5％)明显低于对照组(51.9％)(P＜0.05).携带等位基因G的个体患有颈动脉粥样硬化性狭窄的风险是非等位基因G携带者的1.99倍(OR=1.994,95％CI=1.068～3.761).结论 胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性可能与颈动脉粥样硬化性狭窄有关,等位基因G可能是颈动脉粥样硬化性狭窄的独立危险因素.
作者：张萌；钟池；付文玉；王洪海；许晓伟；刘涵瑜
来源：卒中与神经疾病 2016 年 23卷 2期
