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目的 阐明不同鼠龄在慢性间断性缺氧相关认知损害中的作用及可能机制.方法 采用改良的IH鼠箱建立慢性IH小鼠模型,利用Morris水迷宫检测青年和老年IH小鼠的认知功能;通过氧疗的干预对比青年与老年小鼠认知损害及突触可塑性的改善程度,TUNEL法检测小鼠海马CA1区神经元凋亡情况,Western Blotting检测神经突触素、胰岛素信号通路蛋白[蛋白激酶B(Akt)、糖原合成激酶3β(GSK-3β)]的磷酸化表达水平变化.结果 老年小鼠IH组的逃避潜伏期最长,其海马CA1区见明显增多的TUNEL染色阳性细胞,脑细胞凋亡率最高(P<0.01),p-Akt、p-GSK3β表达水平显著降低(P<0.01),目标象限LD滞留时间与p-Akt、p-GSK3β均存在正相关.结论 老年使慢性间断性缺氧C57BL/6小鼠认知损害的易感性增加,可能的机制之一是调节胰岛素信号通路相关蛋白的表达异常.

作者:王方;黄朝云;徐敏

来源:卒中与神经疾病 2017 年 24卷 3期

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作者:
王方;黄朝云;徐敏
来源:
卒中与神经疾病 2017 年 24卷 3期
标签:
老年 间断性缺氧 认知损害 胰岛素信号转导通路 Ageing Chronic intermittent hypoxia Cognitive impairment Insulin signaling pathway
目的 阐明不同鼠龄在慢性间断性缺氧相关认知损害中的作用及可能机制.方法 采用改良的IH鼠箱建立慢性IH小鼠模型,利用Morris水迷宫检测青年和老年IH小鼠的认知功能;通过氧疗的干预对比青年与老年小鼠认知损害及突触可塑性的改善程度,TUNEL法检测小鼠海马CA1区神经元凋亡情况,Western Blotting检测神经突触素、胰岛素信号通路蛋白[蛋白激酶B(Akt)、糖原合成激酶3β(GSK-3β)]的磷酸化表达水平变化.结果 老年小鼠IH组的逃避潜伏期最长,其海马CA1区见明显增多的TUNEL染色阳性细胞,脑细胞凋亡率最高(P<0.01),p-Akt、p-GSK3β表达水平显著降低(P<0.01),目标象限LD滞留时间与p-Akt、p-GSK3β均存在正相关.结论 老年使慢性间断性缺氧C57BL/6小鼠认知损害的易感性增加,可能的机制之一是调节胰岛素信号通路相关蛋白的表达异常.