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目的 比较拉莫三嗪(LTG)和奥卡西平(OXC)单药治疗成人新诊断局灶性癫痫的长期疗效、耐受性和安全性.方法 收集本院癫痫专病门诊新诊断的局灶性癫痫,随机分成OXC组和LTG组,根据临床情况调整剂量,OXC最大剂量1200 mg/d,LTG最大剂量300 mg/d,至少随访3年,评估二种药物单药治疗成人新诊断局灶性癫痫无发作率、保留率及不良反应.结果 2009年6月-2016年6月符合入组标准146例,其中OXC组74例,LTG组72例,2组1年无发作率分别为35.1%和51.3%(x2=3.9,P=0.047),3年无发作率分别为21.6%和40.2%(x2=5.96,P=0.015),LTG组总体无发作率高于OXC组(P<0.05);OXC组和LTG组1年保留率分别为59.5%和69.4%(x2=1.59,P=0.208),3年保留率分别为44.6%和51.4%(x2 =0.68,P=0.411),LTG组总体保留率亦高于OXC组,但无明显差异(P>0.05).OXC组和LTG组最常见的不良反应均为皮疹(6.8% vs.8.3%).结论 ILTG单药治疗新诊断成人局灶性癫痫的长期无发作率高于OXC,两者不良反应较轻,有较好的安全性.

作者:李蓉;周琴;欧舒春;汪雨萱;黎玉丹;夏莉;张秋敏;潘松青

来源:卒中与神经疾病 2020 年 27卷 1期

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作者:
李蓉;周琴;欧舒春;汪雨萱;黎玉丹;夏莉;张秋敏;潘松青
来源:
卒中与神经疾病 2020 年 27卷 1期
标签:
奥卡西平 拉莫三嗪 疗效 耐受性 安全性
目的 比较拉莫三嗪(LTG)和奥卡西平(OXC)单药治疗成人新诊断局灶性癫痫的长期疗效、耐受性和安全性.方法 收集本院癫痫专病门诊新诊断的局灶性癫痫,随机分成OXC组和LTG组,根据临床情况调整剂量,OXC最大剂量1200 mg/d,LTG最大剂量300 mg/d,至少随访3年,评估二种药物单药治疗成人新诊断局灶性癫痫无发作率、保留率及不良反应.结果 2009年6月-2016年6月符合入组标准146例,其中OXC组74例,LTG组72例,2组1年无发作率分别为35.1%和51.3%(x2=3.9,P=0.047),3年无发作率分别为21.6%和40.2%(x2=5.96,P=0.015),LTG组总体无发作率高于OXC组(P<0.05);OXC组和LTG组1年保留率分别为59.5%和69.4%(x2=1.59,P=0.208),3年保留率分别为44.6%和51.4%(x2 =0.68,P=0.411),LTG组总体保留率亦高于OXC组,但无明显差异(P>0.05).OXC组和LTG组最常见的不良反应均为皮疹(6.8% vs.8.3%).结论 ILTG单药治疗新诊断成人局灶性癫痫的长期无发作率高于OXC,两者不良反应较轻,有较好的安全性.