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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 杀灭肠道寄生虫和蛔虫卵。作用机制是抑制对葡萄糖的摄取,导致虫体内的糖原耗竭;还可使虫体三磷腺苷形成减少,引起虫体胞浆溶解、吸收,细胞完全变性,从而引起虫体死亡。 2.药动学 口服2~5小时血药浓度可达峰值。一日服用200mg,3日后血药浓度不超过0.3μg/ml。肝功能正常时半衰期(t1/2)为2.5~5.5小时。本品口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出,5%~10%由尿中排出。
1.药效学 杀灭肠道寄生虫和蛔虫卵。作用机制是抑制对葡萄糖的摄取,导致虫体内的糖原耗竭;还可使虫体三磷腺苷形成减少,引起虫体胞浆溶解、吸收,细胞完全变性,从而引起虫体死亡。 2.药动学 口服2~5小时血药浓度可达峰值。一日服用200mg,3日后血药浓度不超过0.3μg/ml。肝功能正常时半衰期(t1/2)为2.5~5.5小时。本品口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出,5%~10%由尿中排出。
【标准名称】:
甲苯咪唑
【英文名称】:
Mebendazole
【别名】:
甲苯达唑;二苯酮咪胺酯;安乐士;VERMOX, ANTIOX, MFBENDACIN, NOVERME,TELMIN , VERMIRAX。
【分类】:
抗寄生虫药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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