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1.药效学 使疟原虫的核碎裂的作用。作用机制为阻止DNA的复制与RNA的转录。 ‚抑制磷酸掺入疟原虫的作用。作用机制为抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA而干扰疟原虫的繁殖。 ƒ使疟原虫核糖核酸崩解的作用。作用机制为氯喹使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失,疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白,导致疟原虫生长发育所必需的氨基酸缺乏,核糖核酸崩解。④其他,不能作病因预防及中断传播之用。 2.药动学 口服达峰时间( tmax)为1~2小时,血药浓度维持较久,半衰期(t1/2)为2.5~10日,氯喹在红细胞中的浓度为血浆的10~20倍,在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。在肝脏进行代谢转化,小部分以原形经肾排泄。
【标准名称】:
磷酸氯喹
【英文名称】:
Chloroquine Phosphate
【别名】:
氯化喹啉磷酸盐、氯喹磷酸盐、磷酸氯化喹啉、磷酸氯奎、磷酸氯喹啉 Arachin、Aralen Phosphate、Chloroquine Diphosphate
【分类】:
抗寄生虫药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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