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1.药效学 抑制疟原虫的裂殖。作用机制是抑制滋养体的分裂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,使核酸合成减少。 2.药动学 口服达峰时间( tmax)为6小时,经肾脏缓慢排出。半衰期( t1/2)为80~100小时。血浆浓度为10~100μg/L时,能抑制恶性疟原虫敏感株的血内裂殖体。
【标准名称】:
乙胺嘧啶
【英文名称】:
Pyrimethamine
【别名】:
息疟定;DARAPRIM。
【分类】:
抗寄生虫药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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