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扎鲁司特

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

迟春花（北京大学第一医院）

1．药效学具有拮抗作用，拮抗白三烯的促炎活性以及白三烯引起的支气管平滑肌收缩，防止血管通透性增加，抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞和组织细胞升高，减少因肺泡巨噬细胞刺激产生的过氧化物，从而减轻气管收缩和炎症，减轻哮喘症状，改善肺功能。 2．药动学口服达峰时间（t_max）为3小时，血浆蛋白结合率99%。少部分药物通过胎盘屏障，在乳汁中也有低浓度的药物分布。肝脏代谢，消除半衰期（t_1/2）约为10小时。10%经尿排出，89%经粪便排出。

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1．药效学具有拮抗作用，拮抗白三烯的促炎活性以及白三烯引起的支气管平滑肌收缩，防止血管通透性增加，抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞和组织细胞升高，减少因肺泡巨噬细胞刺激产生的过氧化物，从而减轻气管收缩和炎症，减轻哮喘症状，改善肺功能。 2．药动学口服达峰时间（t_max）为3小时，血浆蛋白结合率99%。少部分药物通过胎盘屏障，在乳汁中也有低浓度的药物分布。肝脏代谢，消除半衰期（t_1/2）约为10小时。10%经尿排出，89%经粪便排出。

【标准名称】：

扎鲁司特

【英文名称】：

Zafirlukast

【别名】：

扎非鲁卡；安可来；ACCOLATE。

【分类】：

呼吸系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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