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青霉胺

青霉胺

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药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

吴升华（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学 ①络合作用：本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属，形成稳定、可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠，驱汞作用不及二巯丙醇，但本品可口服，不良反应稍小，可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。 ②抗类风湿关节炎：治疗类风湿关节炎的机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能，明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平。体外有抑制T细胞活力的作用，而对B细胞无影响。 ③本品还能抑制新合成原胶原交叉连接，故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。 2.药动学在胃肠道吸收约57%，血药浓度1小时达峰值。半衰期为90小时。与蛋白质结合，即使停药3个月，体内仍有痕迹存在。本品在肝脏代谢，迅速由尿排出，24小时排出80%。

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1.药效学 ①络合作用：本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属，形成稳定、可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠，驱汞作用不及二巯丙醇，但本品可口服，不良反应稍小，可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。 ②抗类风湿关节炎：治疗类风湿关节炎的机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能，明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平。体外有抑制T细胞活力的作用，而对B细胞无影响。 ③本品还能抑制新合成原胶原交叉连接，故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。 2.药动学在胃肠道吸收约57%，血药浓度1小时达峰值。半衰期为90小时。与蛋白质结合，即使停药3个月，体内仍有痕迹存在。本品在肝脏代谢，迅速由尿排出，24小时排出80%。

【标准名称】：

青霉胺

【英文名称】：

Penicillamine

【别名】：

D-盐酸青霉胺。

【分类】：

解毒药

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