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碘解磷定

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

吴升华（南京医科大学第一附属医院）

1. 药效学有机磷化合物进入机体后，与体内的胆碱酯酶结合形成磷酰化酶，使之失去水解乙酰胆碱的作用，因而体内神经递质乙酰胆碱蓄积，出现一系列中毒症状。本品在体内与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，将其中的胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱的活性。本品尚能与血液中有机磷酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出。 2. 药动学本品口服吸收不规则，水中溶解度5%，只能用作静脉注射。血中半衰期54分钟，静脉注射后24小时内完全经肾排出。

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1. 药效学有机磷化合物进入机体后，与体内的胆碱酯酶结合形成磷酰化酶，使之失去水解乙酰胆碱的作用，因而体内神经递质乙酰胆碱蓄积，出现一系列中毒症状。本品在体内与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，将其中的胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱的活性。本品尚能与血液中有机磷酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出。 2. 药动学本品口服吸收不规则，水中溶解度5%，只能用作静脉注射。血中半衰期54分钟，静脉注射后24小时内完全经肾排出。

【标准名称】：

碘解磷定

【英文名称】：

Pralidoxime lodide( PAM-I)

【别名】：

PAM-I。

【分类】：

解毒药

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