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撰稿:
药品库编写组
审稿:
吴升华 (南京医科大学第一附属医院)
1.药效学抗 胆碱作用,不但有外周与中枢抗M作用,且有中枢性抗N作用。其对中枢神经系统的作用是对呼吸中枢有兴奋作用;对大脑皮质有明显的抑制作用。本药小剂量可镇静,大剂量可产生睡眠;其抗震颤作用为阿托品的10~20倍。该药的外周作用如扩瞳、抑制腺体分泌等也比阿托品强。因此有专家推荐其作为治疗有机磷农药中毒的首选药物,认为可补充阿托品对中枢抗N作用的不足,但由于其中枢作用较强,有时副作用也较大。 2.药动学 本品易从胃肠道和结膜吸收。口服后1小时达峰值, 4~6小时作用消失。注射给药作用出现较快。半衰期约(2.9士1.2)小时。药物主要在肝脏转化,一次口服量仅约1%以原形从尿中排出。
1.药效学抗 胆碱作用,不但有外周与中枢抗M作用,且有中枢性抗N作用。其对中枢神经系统的作用是对呼吸中枢有兴奋作用;对大脑皮质有明显的抑制作用。本药小剂量可镇静,大剂量可产生睡眠;其抗震颤作用为阿托品的10~20倍。该药的外周作用如扩瞳、抑制腺体分泌等也比阿托品强。因此有专家推荐其作为治疗有机磷农药中毒的首选药物,认为可补充阿托品对中枢抗N作用的不足,但由于其中枢作用较强,有时副作用也较大。 2.药动学 本品易从胃肠道和结膜吸收。口服后1小时达峰值, 4~6小时作用消失。注射给药作用出现较快。半衰期约(2.9士1.2)小时。药物主要在肝脏转化,一次口服量仅约1%以原形从尿中排出。
【标准名称】:
氢溴酸东莨菪碱
【英文名称】:
Scopolamine Hydrobromide
【分类】:
解毒药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

吴升华 (作者空间)

南京医科大学第一附属医院

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