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撰稿:
药品库编写组
审稿:
吴升华 (南京医科大学第一附属医院)
1.药效学 本品为苯二氮卓受体拮抗药。本品能选择性与苯二氮卓类药物竞争苯二氮卓受体,从而逆转苯二氮卓类药物的中枢神经系统抑制作用,对地西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、替马西泮等苯二氮卓类药物有特异性解毒作用,还能对抗苯二氮卓类药物的呼吸循环抑制作用。 2.药动学 本品口服吸收超过95%,达峰时间为20~90分钟,生物利用度低(15%~17%),因此只能静脉注射。血浆蛋白结合率约50%。在体内迅速经肾排出,代谢物无活性,排泄半衰期53分钟,稳态分布容积0.95L/kg。单次注射作用时间为15~140分钟,根据中毒药物种类与剂量而异。
1.药效学 本品为苯二氮卓受体拮抗药。本品能选择性与苯二氮卓类药物竞争苯二氮卓受体,从而逆转苯二氮卓类药物的中枢神经系统抑制作用,对地西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、替马西泮等苯二氮卓类药物有特异性解毒作用,还能对抗苯二氮卓类药物的呼吸循环抑制作用。 2.药动学 本品口服吸收超过95%,达峰时间为20~90分钟,生物利用度低(15%~17%),因此只能静脉注射。血浆蛋白结合率约50%。在体内迅速经肾排出,代谢物无活性,排泄半衰期53分钟,稳态分布容积0.95L/kg。单次注射作用时间为15~140分钟,根据中毒药物种类与剂量而异。
【标准名称】:
氟马西尼
【英文名称】:
Flumazenil
【别名】:
安易醒;Anexate。
【分类】:
解毒药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

吴升华 (作者空间)

南京医科大学第一附属医院

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