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撰稿:
药品库编写组
审稿:
吴升华 (南京医科大学第一附属医院)
1.药效学 对乙酰氨基酚大部分在肝脏内通过葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢,小部分直接经肾脏排泄,还有少部分被细胞色素P450氧化为有毒的代谢产物N-乙酰-P-苯醌亚胺(NAPQI)。NAPQI迅速被肝脏储存的谷胱甘肽解毒,然后经肾脏排出。N-乙酰半胱氨酸在对乙酰氨基酚中毒早期可抑制NAPQI与肝细胞蛋白质的结合,并可作为谷胱甘肽的前体或代替物或硫酸盐的前体与NAPQI结合。在中毒的后期,本品可通过非特异性机制减轻肝细胞坏死,因而对对乙酰氨基酚中毒有解毒作用。 2.药动学 本品口服吸收良好,血浆蛋白结合率大于80%,表观分布容积为0.5L/kg,血浆半衰期约2~6小时。
1.药效学 对乙酰氨基酚大部分在肝脏内通过葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢,小部分直接经肾脏排泄,还有少部分被细胞色素P450氧化为有毒的代谢产物N-乙酰-P-苯醌亚胺(NAPQI)。NAPQI迅速被肝脏储存的谷胱甘肽解毒,然后经肾脏排出。N-乙酰半胱氨酸在对乙酰氨基酚中毒早期可抑制NAPQI与肝细胞蛋白质的结合,并可作为谷胱甘肽的前体或代替物或硫酸盐的前体与NAPQI结合。在中毒的后期,本品可通过非特异性机制减轻肝细胞坏死,因而对对乙酰氨基酚中毒有解毒作用。 2.药动学 本品口服吸收良好,血浆蛋白结合率大于80%,表观分布容积为0.5L/kg,血浆半衰期约2~6小时。
【标准名称】:
乙酰半胱氨酸
【英文名称】:
Acetylcysteine (NAC)
【别名】:
痰易净;易咳净;NAC。
【分类】:
解毒药
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药品库编写组

审稿

吴升华 (作者空间)

南京医科大学第一附属医院

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