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萘普生

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1. 药效学 ①本品为非甾体类抗炎镇痛药。 ②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。 2.药动学口服后吸收迅速且完全，t_max为2～4小时，与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t_1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效，持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢，不干扰代谢酶活性，约有95%以原形及其结合物经肾随尿排出。

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1. 药效学 ①本品为非甾体类抗炎镇痛药。 ②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。 2.药动学口服后吸收迅速且完全，t_max为2～4小时，与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t_1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效，持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢，不干扰代谢酶活性，约有95%以原形及其结合物经肾随尿排出。

【标准名称】：

萘普生

【英文名称】：

Naproxen

【别名】：

甲氧萘丙酸；消痛灵；NAPROSYN。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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