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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1. 药效学 ①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。 ②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药，在人体内代谢成为联苯乙酯，抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少起作用。 ③动物实验表明，本品抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，比阿司匹林强。 2. 药动学口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯，活性物质的血浓度在6～8小时达峰值。t_1/2约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%随尿排出，10%则呼出体外，10%由粪便排出。

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1. 药效学 ①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。 ②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药，在人体内代谢成为联苯乙酯，抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少起作用。 ③动物实验表明，本品抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，比阿司匹林强。 2. 药动学口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯，活性物质的血浓度在6～8小时达峰值。t_1/2约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%随尿排出，10%则呼出体外，10%由粪便排出。

【标准名称】：

芬布芬

【英文名称】：

Fenbufen

【别名】：

联苯丁酮酸；LEDERFEN；BUFEMID；NAPONOL。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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