1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时（30～86小时），肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，有效血药浓度为1.5～2μg/ml。在开始治疗后7～12天方能达到稳定血药浓度。66% 自肾脏排泄，33%自粪便排泄，原形＜5%。
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时（30～86小时），肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，有效血药浓度为1.5～2μg/ml。在开始治疗后7～12天方能达到稳定血药浓度。66% 自肾脏排泄，33%自粪便排泄，原形＜5%。
