1. 药效学
① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制：选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统，发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用较弱，所需剂量是抗炎剂量的10倍。
2.药动学 口服速度较慢，24小时达血药峰浓度，与食物同时服用，药物吸收减慢并减少约20%。血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。分布于全身，也分布于滑膜液中。经肝脏代谢为无活性的代谢物，最后从肾脏（42%）和粪便（51%）排出体外。t1/2约为3～5小时。
1. 药效学
① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制：选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统，发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用较弱，所需剂量是抗炎剂量的10倍。
2.药动学 口服速度较慢，24小时达血药峰浓度，与食物同时服用，药物吸收减慢并减少约20%。血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。分布于全身，也分布于滑膜液中。经肝脏代谢为无活性的代谢物，最后从肾脏（42%）和粪便（51%）排出体外。t1/2约为3～5小时。
