1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺，
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ 具有抗炎作用。主要是由于干扰细胞的增殖，部分是由于直接的抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收完全，1小时后血药浓度达高峰，生物利用度为74%～97%。能少量通过血-脑脊液屏障。本品不与清蛋白结合，其代谢物约50%与血浆蛋白结合。静脉注射后血浆半衰期为4～6.5小时。50%～70%在48小时内通过肾脏排泄，其中68%为代谢物，32%为原形。
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺，
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ 具有抗炎作用。主要是由于干扰细胞的增殖，部分是由于直接的抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收完全，1小时后血药浓度达高峰，生物利用度为74%～97%。能少量通过血-脑脊液屏障。本品不与清蛋白结合，其代谢物约50%与血浆蛋白结合。静脉注射后血浆半衰期为4～6.5小时。50%～70%在48小时内通过肾脏排泄，其中68%为代谢物，32%为原形。
